START HERE
제품 분류·성분·라벨 사전 검토
필요한 규제 경로 무료 확인
수입 구조 사전 검토
COSMETICS
CNF 신고 대행
라벨·성분·클레임 및 영·불어 표기 검토
캐나다 책임자(RP) 지정
NHP & DRUG
NHP 제품 라이선스 신청
NHP 사이트 라이선스 신청
비처방 의약품 DIN 등록
FOOD
영양성분표 작성 · FOP 적용 검토
식품 라벨 영·불어 표기 검토
식품 수입 라이선스 신청
ONGOING COMPLIANCE
01
이 검토가 필요한 경우
캐나다 첫 판매를 앞두고 있는데, CNF를 언제까지 신고해야 하는지 모릅니다.
신고서에 적을 캐나다 주소가 없어 막혀 있습니다.
색상·향·용량 변형이 많은데 어떤 단위로 신고해야 하는지 판단이 서지 않습니다.
바이어가 CNF 번호를 요구하는데 아직 신고하지 않았습니다.
02
무엇을 검토합니까
신고 단위 판정 — 제품 라인 중 어디까지 한 건으로 묶고 어디부터 나눠 신고할지 정합니다. 색조·향·용량 변형이 여기서 갈립니다.
전성분 정리 — INCI명과 농도(또는 농도 범위)를 신고 서식이 요구하는 형태로 정리합니다.
신고 전 점검 — 제출 전에 Hotlist 금지·제한 성분과 라벨 필수 표기를 한 번 확인합니다.
캐나다 주소 확정 — 신고서에 기재할 캐나 다 책임자 정보를 확정합니다. 주소가 없으면 대리인 지정으로 이어집니다.
제출 및 접수 확인 — 신고 후 접수 결과와 번호를 전달합니다.
후속 질의 대응 — Health Canada가 추가 자료를 요청하면 회신합니다.
03
결과물
신고 접수 확인 — 제출 결과와 신고 번호
제출 내용 사본 — 신고한 전성분과 농도 기록
신고 단위 판정 근거 — 왜 이 단위로 나눴는지
신고 전 점검 결과 — 제출 전에 확인한 성분·표기 항목
사후 관리 안내 — 처방이나 표시를 바꿀 때 수정 신고가 필요한 항목
신고 전 점검에서 확인한 항목은 다섯 가지 중 하나로 표기합니다 — 적합 · 보완 권장 · 수정 권장 · 선택 · 확인 요청. 단정적인 표현 대신 권고형을 쓰는 이유는 최종 판단 권한이 Health Canada에 있기 때문입니다.
04
준비해 주실 자료
필수
전성분표 — INCI명과 농도(또는 범위)
제품명 전체 목록 — 색상·향·용량 변형 포함
라벨 이미지 또는 아트워크
제조사 정보 — 이름과 주소
있으면 도움이 되는 자료
캐나다 내 책임자 주소 — 없으면 대리인 지정으로 함께 처리합니다
이미 신고한 타국 자료 (미국 MoCRA 등)
제품 사진
05
소요 기간
5~10 영업일
당사 작업 기간입니다. 제출 후 Health Canada의 접수 처리 기간은 별도이며, 접수 결과가 나오는 대로 신고 번호를 전달드립니다.
07
진행 절차
01
자료 접수
전성분표와 제품 목록
02
신고 단위 확정
몇 건으로 신고할지 결정
03
작성·제출
Health Canada 온라인 제출
04
번호 전달
접수 결과와 신고 번호 회신

Home / Services
CNF Submission
CNF 신고 대행