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01

이 검토가 필요한 경우

  • Health Canada 신고는 마쳤는데 누구 명의로 수입할지 정하지 못했습니다.

  • 캐나다에 법인이 없는데 비거주 수입자(NRI)로 직접 수입할 수 있는지 모르겠습니다.

  • CARM 등록을 하라고 하는데 담보를 얼마나 잡아야 하는지 판단이 서지 않습니다.

  • 식품이라 캐나다 내 사업장이 필요하다고 들었는데 우리 구조가 해당되는지 확인이 필요합니다.

  • 통관 서류를 6년 보관해야 한다는데 캐나다 밖 서버에 두어도 되는지 모르겠습니다.

02

무엇을 검토합니까

  • 수입 주체 판정 — 비거주 수입자(NRI)와 캐나다 수입자 중 어느 구조가 가능한지, 제품군별로 갈리는 지점을 짚습니다.

  • CARM 등록 요건 — 등록 주체와 절차, 담보(RPP) 산정 기준을 확인합니다.

  • 고정 사업장 판단 — 식품처럼 캐나다 내 사업장이 요구되는 제품군에 해당하는지 판정합니다.

  • 서류 보관 요건 — 6년 보관 의무의 대상 서류와 보관 장소 조건을 정리합니다.

  • 인허가와의 연결 — CNF · NPN · DIN · SFC 중 어느 것이 통관 전에 끝나 있어야 하는지 확인합니다.

03

결과물

  • 수입 구조 판정서 — 권장 구조와 그 근거 조항

  • 요건 체크리스트 — 확정된 구조에서 갖춰야 할 등록·서류·담보

  • 서류 보관 방안 — 보관 대상과 장소 조건, 전자 보관 가능 범위

  • 다음 단계 안내 — 실행 주체와 순서. 등록과 통관 실행은 Trufulfillment가 이어받습니다.

04

준비해 주실 자료

필수

  • 제품 목록과 제품군 — 화장품 · NHP · 의약품 · 식품 구분

  • 예상 수입 규모 — 연간 건수와 금액 범위 (담보 산정에 필요합니다)

  • 캐나다 내 보유 현황 — 법인 · 사업장 · 창고 유무

​

있으면 도움이 되는 자료

  • 기존 CARM 계정 또는 사업번호(BN)

  • 거래 조건 (Incoterms)

  • 이미 취득한 인허가 번호 (CNF · NPN · DIN · SFC)

05

소요 기간

5~10 영업일

자료가 모두 갖춰진 날부터 계산합니다. 제품군 수와 구조 복잡도에 따라 범위 안에서 달라지며, 접수 시점에 예상일을 함께 안내드립니다.

​

07

진행 절차

01

자료 접수

제품 목록과 보유 현황

02

구조 판정

가능한 수입 구조 확정

03

판정서 전달

요건 체크리스트 포함

04

실행 연결

Trufulfillment로 인계

Classification
scope
deliverables
docs
fees
leadTime
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Home / Services
Import Structure Assessment

수입 구조 사전 검토

제품 인허가를 마쳐도 통관 구조가 정해지지 않으면 국경에서 멈춥니다. 비거주 수입자(NRI)로 갈지 캐나다 수입자를 둘지, CARM 등록과 담보를 어떻게 잡을지, 서류를 어디에 얼마나 보관해야 하는지를 먼저 판정합니다. 판정까지가 이 서비스의 범위이며, 등록과 통관 실행은 Trufulfillment가 이어받습니다.
관련 규제 가이드
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등록이 끝나도 규정은 계속 바뀝니다
Compliance as a Service는 등록 이후의 규제 준수 업무를 지속 관리합니다. 규제 변경 상시 모니터링, 수정 신고와 갱신 일정 관리, 규제기관 질의(IRN) 대응.
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