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01

이 검토가 필요한 경우

  • 라벨 인쇄 직전인데, 캐나다 규정에 맞는지 확인받고 싶습니다.

  • 전성분표에 Hotlist 성분이 있는지, 농도가 한도를 넘는지 모르겠습니다.

  • 영어 라벨은 있는데 프랑스어를 어디까지 넣어야 하는지 기준이 없습니다.

  • 「주름 개선」 같은 문구를 그대로 써도 되는지 판단이 서지 않습니다.

02

무엇을 검토합니까

  • 필수 표기 검토 — 제품명, 정미량, 책임자 이름과 캐나다 주소, 전성분(INCI), 사용 주의 문구, 로트 번호의 누락 여부를 봅니다.

  • 표기 형식 검토 — 글자 크기, 정미량 단위, 주표시면 배치가 규정 형식에 맞는지 확인합니다.

  • 성분 검토 — Cosmetic Ingredient Hotlist의 금지·제한 성분과 농도 한도를 대조합니다.

  • 향료 알레르겐 — 표시기준 농도를 넘어 개별 표기가 필요한 알레르겐을 가려냅니다.

  • 영·불어 병기 검토 — 병기가 요구되는 항목과 영어만으로 충분한 항목을 구분합니다. 퀘벡주 유통 계획이 있으면 Bill 96 요건을 함께 봅니다.

  • 클레임 검토 — 표방 문구가 화장품 범위를 넘어 의약품 클레임으로 읽히는지 판정합니다.

03

결과물

  • 라벨 항목별 검토표 — 필수 표기 누락과 표기 형식

  • 성분 검토표 — 성분별 판정과 근거, 한도를 넘은 성분의 대체 방향

  • 향료 알레르겐 표기 목록 — 개별 표기가 필요한 성분

  • 영·불어 수정 권장 문구안 — 그대로 쓸 수 있는 대안 문구

  • 클레임 판정 — 문구별로 쓸 수 있는지, 어떻게 바꾸면 되는지

​

모든 항목은 다섯 가지 중 하나로 표기합니다 — 적합 · 보완 권장 · 수정 권장 · 선택 · 확인 요청. 단정적인 표현 대신 권고형을 쓰는 이유는 최종 판단 권한이 Health Canada에 있기 때문입니다.

04

준비해 주실 자료

필수

  • 라벨 아트워크 — 앞·뒤·측면 전면, 텍스트가 판독되는 해상도

  • 전성분표 — INCI명과 농도

  • 향료 알레르겐 명세서 또는 복합전성분표(COC)

​

있으면 도움이 되는 자료

  • 이미 수출 중인 국가의 라벨 (미국 · EU 등)

  • 국내 판매 페이지 문구 — 표방 문구 확인용

  • 한국 기능성화장품 심사 결과

05

소요 기간

5~10 영업일

자료가 모두 갖춰진 날부터 계산합니다. 성분 수와 라벨 면 수에 따라 범위 안에서 달라집니다.

​

07

진행 절차

01

자료 접수

라벨 아트워크와 전성분표

02

대조

필수 표기·성분·표현 검토

03

검토표 전달

항목별 판정과 수정 문구안

04

재검토

수정본 확인 후 인쇄

Classification
scope
deliverables
docs
fees
leadTime
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Home / Services
Label, Ingredient & Claims Review

라벨·성분·클레임 및 영·불어 표기 검토

화장품 분류가 이미 확정됐고 라벨 문구 전반을 검토받아야 한다면 이 서비스입니다. 인쇄 전에 라벨을 규정과 대조합니다. 필수 표기, 성분 한도, 향료 알레르겐, 영·불어 병기, 그리고 표현이 화장품 범위를 넘는지까지 한 번에 봅니다.
관련 규제 가이드
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등록이 끝나도 규정은 계속 바뀝니다
Compliance as a Service는 등록 이후의 규제 준수 업무를 지속 관리합니다. 규제 변경 상시 모니터링, 수정 신고와 갱신 일정 관리, 규제기관 질의(IRN) 대응.
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